技術(shù)文章
Technical articles主要用途
逆轉(zhuǎn)錄酶(reverse transcriptase)活性PERT熒光(SYBR GREEN)定量PCR檢測試劑是一種旨在運用SYBR綠色熒光染料作為標(biāo)記信號,結(jié)合產(chǎn)物增強型逆轉(zhuǎn)錄酶(PERT)的PCR擴(kuò)增,既方便、快速,又實時檢測和定量分析擴(kuò)增產(chǎn)物,即逆轉(zhuǎn)錄酶酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應(yīng)用于臨床病毒感染、生物制品,例如疫苗等病毒污染的監(jiān)測。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,無核酶污染,操作便捷,敏感高效,定量準(zhǔn)確,重復(fù)性強。
保存方式
保存在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;染色液(Reagent F)避免光照,有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器
4℃微型臺式離心機:用于樣品操作
PCR管:用于樣品擴(kuò)增操作的容器
熒光定量PCR儀:用于熒光定量PCR反應(yīng)
實驗提示
一、 標(biāo)準(zhǔn)樣品制備
1. 準(zhǔn)備好7個無菌的1.5毫升離心管,標(biāo)記為1至7號管
2. 按下表分別加入18微升的稀釋液(Reagent I)到2至7管
3. 移取5微升標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到1號管
4. 小心移取2微升1號管的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到2號管,混勻
5. 小心移取2微升2號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到3號管,混勻
6. 小心移取2微升3號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到4號管,混勻
7. 以此類推
8. 將1至7號管放進(jìn)冰槽里備用;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表
管號 | 稀釋液(Reagent I) | 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H) | 標(biāo)準(zhǔn)逆AMV轉(zhuǎn)錄酶活性 |
1 | —— | 5微升 | 10-3單位/微升 |
2 | 18微升 | 2微升1號管 | 10-4單位/微升 |
3 | 18微升 | 2微升2號管 | 10-5單位/微升 |
4 | 18微升 | 2微升3號管 | 10-6單位/微升 |
5 | 18微升 | 2微升4號管 | 10-7單位/微升 |
6 | 18微升 | 2微升5號管 | 10-8單位/微升 |
7 | 18微升 | 空白對照 | 空對照 |
一、 定量檢測
1. 移取2微升引導(dǎo)液(Reagent A)到0.5毫升PCR管
2. 加入2微升底物液(Reagent B)
3. 加入6微升補充液(Reagent C)
4. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機瞬時離心5秒
5. 在70℃溫度下孵育3分鐘
6. 冰上預(yù)冷
7. 加入13微升轉(zhuǎn)錄液(Reagent D)
8. 加入2微升上述制備的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)或待測樣品(注意:選擇4個標(biāo)準(zhǔn)品+空對照)
9. 總量25微升
10. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機瞬時離心5秒
11. 在42℃溫度下孵育30分鐘
12. 在95℃溫度下孵育5分鐘
13. 置于冰槽里備用
14. 移取15微升反應(yīng)液(Reagent E)到0.5毫升PCR管
15. 加入2微升上述冰槽里備用的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物
16. 加入2.5微升染色液(Reagent F)
17. 加入5.5微升補充液(Reagent D)到總量25微升
18. 使用1000微升槍頭加入1滴封隔液(Reagent G)(注意:參見注意事項10)
19. 即刻放進(jìn)熒光定量PCR儀
20. 熒光定量PCR反應(yīng)程序為(選擇FAM染料):
注意事項
1. 本產(chǎn)品為20次PCR反應(yīng)
2. 本產(chǎn)品檢測敏感度達(dá)10-8單位/微升
3. 操作時,須戴手套
4. 本產(chǎn)品適合各種熒光定量PCR儀
5. 建議整個操作在4℃下進(jìn)行
6. 必須使用帶濾芯的槍頭
7. 所有器皿、離心管、液體等無RNA酶污染
8. 使用時,避免污染母液
9. 用戶根據(jù)實際情況,選擇4至5管標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間范圍
10. 根據(jù)用戶PCR儀的性能,決定是否加入封隔液(Reagent G)
11. 配制完成后,即刻進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng),以確保反應(yīng)物的活性
12. 試劑避免反復(fù)凍融
13. PCR擴(kuò)增反應(yīng)的最初3個循環(huán)為定量基線;3至15個循環(huán)的熒光信號的10倍值為熒光閾值;熒光信號達(dá)到閾值所需的循環(huán)數(shù)為Ct值;建議使用Log ΔRn相對定量參數(shù)(參考圖像如下):
1. 通常103至104皮單位(pU)逆轉(zhuǎn)錄酶等于1至10個病毒粒子(virion)
2. 通常103皮單位(pU)逆轉(zhuǎn)錄酶等于70至80逆轉(zhuǎn)錄酶分子
3. 本公司提供系列逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢測試劑產(chǎn)品